Banca de QUALIFICAÇÃO: FRANCISCO LENNON BARBOSA DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FRANCISCO LENNON BARBOSA DA SILVA
DATA: 08/12/2023
HORA: 10:00
LOCAL: Sala videoconferência 302, bloco A, Auroras
TÍTULO:

QUÍMICA COMPUTACIONAL: ESTUDO IN SILICO DAS INTERAÇÕES MOLECULARES DA ENZIMA LACASE NA BIODEGRADAÇÃO DO CORANTE PRETO REATIVO 5(RB5)

PALAVRAS-CHAVES:

lacase; biodegradação; corante; Docking molecular

PÁGINAS: 40
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia Química
SUBÁREA: Processos Industriais de Engenharia Química
ESPECIALIDADE: Processos Bioquímicos
RESUMO:

O corante preto reativo 5 (RB5) é um dos corantes da família azo mais utilizados na indústria têxtil por seu valor de mercado e por seus resultados no tingimento de tecidos, mas este corante tem resistência na sua degradação que se não for bem tratada pode causar problemas ambientais em corpos hídricos afetando a fauna e a flora aquática.  Sob a ótica da biorremediação, as lacases desempenham um papel fundamental ao auxiliar os microrganismos na degradação de corantes, incluindo seus metabólitos intermediários. Embora tenha sido observado que a enzima auxilia na degradação de corantes, o mecanismo exato pelo qual essa enzima opera durante esse processo ainda não está completamente elucidado. Para eliminar de forma eficaz os corantes tóxicos do sistema, é de suma importância obter uma compreensão aprofundada da função molecular da enzima e do corante envolvidos nesse processo. Como resultado, a interação da lacase com o corante RB5 foi investigada utilizando docking molecular. Com base na melhor energia de ligação foi escolhido a melhor pose de interação enzima-corante, esta pose teve energia livre de -7,7 kcal/mol e um RMSD de 1,772 Å. a pose de melhor estabilidade mostrou fortes interações por meio de ligações de hidrogênio com os resíduos Thr 147, Thr 182, Leu 185 e Val 187. Além das interações com os íons de Cu²⁺. As simulações de dinâmica molecular evidenciaram uma notável estabilidade, com valores baixos de RMSD, o que sinaliza que as conformações de acoplamento selecionadas foram apropriadas para permitir a ocorrência da reação sem obstáculos. No entanto, não podem garantir com confiabilidade o desempenho dos sistemas propostos em ambientes experimentais, uma vez que diversas outras variáveis, como a atividade das enzimas, os mecanismos de inibição do catalisador e as mudanças no equilíbrio reacional, entre outras, têm potencial para impactar substancialmente a dinâmica do processo.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1367300 - ALUISIO MARQUES DA FONSECA
Interno - 1237057 - JOSE CLEITON SOUSA DOS SANTOS
Externo à Instituição - JORGE FERNANDO SILVA DE MENEZES - UFRB
Externo à Instituição - ANTONIO CARLOS DA SILVA BARROS - UNILAB